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純化蛋白衍生物(標(biāo)準(zhǔn)品)

產(chǎn)品時間:2022-03-03

簡要描述:

NIBSC PPDT 純化蛋白衍生物(標(biāo)準(zhǔn)品)由丹麥哥本哈根的 Staten Serum Institut (SSI) 制備和表征。該材料的詳細(xì)信息包含在 SSI 的插頁中。本材料旨在用于校準(zhǔn)國家或工作標(biāo)準(zhǔn)制劑中“有效成分"的含量,并以相應(yīng)的國際單位表示這些含量


本公司專業(yè)代理NIBSC國際標(biāo)準(zhǔn)品,詢價訂購: 。


世界衛(wèi)生組織國際標(biāo)準(zhǔn)

純化蛋白衍生物的第一個國際標(biāo)準(zhǔn)

(PPD) 結(jié)核分枝桿菌

NIBSC PPDT

DNA提取方法:
一.酚抽提法:先用蛋酶K、SDS破碎細(xì)胞,消化蛋白,然后用酚和酚-氯DNA大小為100-150kb
二.甲酰胺解聚法:破碎細(xì)胞同上,然后用高濃度甲酰胺解聚蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)合,再透析獲得DNA可得DNA200kb左右。
三.玻璃棒纏繞法:用鹽酸胍裂解細(xì)胞,將裂解物鋪于乙醇上,然后用帶鉤或U型玻璃棒在界面輕攪,DNA沉淀液繞于玻棒。生成DNA約80kb。
四.異丙醇沉淀法:基本同1法,僅用二倍容積異丙醇替代乙醇,可去除小分子RNA(在異丙醇中可溶狀態(tài))
五.表面活性劑快速制備法:用Triton X-100A或NP40表面活性劑破碎細(xì)胞,然后用蛋白酶K或酚去除蛋白,乙醇沉淀或透析。
六.加熱法快速制備:加熱96℃-100℃,五分鐘,然后離心后取上清,可用于PCR反應(yīng)。
七.堿變性快速制備:先用NaOH作用20分鐘,再加HCI中和,離心后取上清,含少量DNA

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